AIDS 2026 ISLEND晚期突破性数据，PURPOSE 1/2 52周OLE结果，Biogen Q2超预期+LEQEMBI IQLIK居家给药获FDA批准

AIDS 2026重要晚期突破数据

AIDS 2026国际艾滋病大会发布了多项重磅晚期突破性研究成果。其中最受关注的是Gilead与Merck合作的ISL/LEN联合疗法48周详细数据，结果显示该方案在维持病毒学抑制方面表现出色，为HIV长效治疗提供了新的组合策略。这一联合方案结合了两种不同作用机制的药物，有望降低耐药风险并延长给药间隔。

PURPOSE 1/2长期扩展研究

PURPOSE 1和PURPOSE 2研究的52周长期扩展（OLE）数据显示，基于lenacapavir的预防方案在持续暴露前预防（PrEP）中保持了卓越的疗效和安全性。lenacapavir作为一种每半年给药一次的长效HIV衣壳抑制剂，其长期数据的积累进一步巩固了其作为下一代HIV预防工具的领先地位，有望彻底改变全球HIV防控格局。

Biogen强劲Q2业绩

Biogen公布了超预期的第二季度财报，主要增长动力来自LEQEMBI（lecanemab）的销售放量。更重要的是，FDA批准了IQLIK居家给药装置，使阿尔茨海默病患者可以在家中自行完成皮下注射给药，无需频繁前往医疗机构输液。这一批准显著扩大了患者对阿尔茨海默病治疗的获取渠道，降低了治疗的时间和经济负担。

Alnylam Q2前瞻

Alnylam的第二季度财报将于周四公布，市场聚焦其RNAi治疗管线的商业化进展和肥胖症siRNA项目的临床更新。

来源：Peptide News Digest